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添加低聚木糖對(duì)氧化魚油飼喂蛋雞腸道黏膜屏障和盲腸菌群的調(diào)節(jié)作用
發(fā)布時(shí)間 : 2023.07.07
低聚木糖 氧化魚油 蛋雞 腸黏膜屏障 腸道菌群

 

試驗(yàn)?zāi)康?/span>

本試驗(yàn)旨在研究XOS對(duì)氧化魚油(OFO)引起的蛋雞腸道黏膜屏障損傷和微生物菌群失調(diào)的緩解作用。

 

試驗(yàn)設(shè)計(jì)

選取50周齡海蘭褐蛋雞384隨機(jī)分為4組,每組8個(gè)重復(fù)(以相鄰4個(gè)籠子中的12只雞作為一個(gè)重復(fù))。在所有的重復(fù)中,蛋雞的初始體重和產(chǎn)蛋量相近。新鮮魚油組(FFO組)飼喂添加20 g/kg新鮮魚油的飼糧;氧化魚油組(OFO組)飼糧中添加20 g/kg氧化魚油;OFO/XOS200組,飼糧中添加20 g/kg氧化魚油和200 mg/kg XOSOFO/XOS400組飼糧中添加20 g/kg氧化魚油和400 mg/kg XOS。

氧化魚油的制備方法是:新鮮魚油(FFO)在90℃下加熱并充分曝氣72 h。新鮮魚油和氧化魚油的過(guò)氧化值分別為3.2022.25 meq/kg低聚木糖(XOS 95P)純度95%。以等量替代玉米的方式在飼料中添加XOS。試驗(yàn)飼糧的成分見表1。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析的目的基因[緊密連接蛋白-2(ZO2),緊密連接蛋白1抗體(CLDN1),緊密連接蛋白5抗體(CLDN5)]和β-肌動(dòng)蛋白(β-actin)的引物序列如表2所示。

 

試驗(yàn)結(jié)果

1)生產(chǎn)性能

整個(gè)試驗(yàn)期間沒(méi)有蛋雞死亡。如表3所示,在試驗(yàn)的第7~12周,OFO組的產(chǎn)蛋量(EP)較低(P<0.05),且在第7~12周和第1~12周,OFO組的飼料轉(zhuǎn)化率(FCR)較FFO組低(P<0.10)。而在第7~12周和第1~12周,FFO組、OFO/XOS200組和OFO/XOS400組的EPFCR均無(wú)顯著差異(P>0.05)受雞舍溫度影響,所有蛋雞前6周產(chǎn)蛋量均低于后6周。

  

2回腸的形態(tài)

飼喂試驗(yàn)飼糧的蛋雞回腸形態(tài)見表4FFO組與OFO組回腸絨毛高度(VH)、隱窩深度(CD)、絨毛高度與窩深之比(VCR)、杯狀細(xì)胞數(shù)(GCN)無(wú)顯著差異(P>0.05)。OFO/XOS400組回腸VH、VCRGCN均高于其他組(P<0.05)。

  

3回腸黏膜分泌型免疫球蛋白A(sIgA)和血清內(nèi)毒素的濃度

12周時(shí)蛋雞回腸黏膜sIgA含量如圖1A所示。與FFO組相比,OFOOFO/XOS200組蛋雞回腸黏膜sIgA含量顯著降低(P<0.05),但OFO/XOS400組比OFO組高(P<0.05)。1B所示,添加400 mg/kg XOS可降低氧化魚油飼糧引起的血清內(nèi)毒素濃度升高(P<0.05),FFO組與OFO/XOS400組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。

4緊密連接蛋白的相對(duì)mRNA表達(dá)

1C所示,與FFO組相比,OFO組各層回腸黏膜緊密連接蛋白1抗體(CLDN1)緊密連接蛋白5抗體(CLDN5)的相對(duì)表達(dá)量降低(P<0.05);然而,與OFO組相比,OFO/XOS400組的相對(duì)表達(dá)均有所增加(P<0.05)。

5腸道菌群的多樣性

如圖2所示,采用Shannon、SimpsonAceChao多樣性和豐富度指數(shù)對(duì)盲腸菌群細(xì)菌alpha多樣性進(jìn)行了估算。3組間ShannonSimpson指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。添加X(jué)OS(400mg/kg)提高了飼喂氧化魚油的蛋雞盲腸微生物區(qū)系Ace(P=0.028)Chao(P=0.084)指數(shù)。如圖3A,基于未加權(quán)UniFrac距離的主坐標(biāo)分析(PCoA)顯示,3組間的微生物群落分離(PCo1,15.88%PCo2,13.73%)。如圖3B,偏最小二乘判別分析(PLS-DA)圖還定義了不同組的樣本占據(jù)不同位置的組(COMP1,11.29%;COMP2,6.44%)。

6腸道菌群組成

采用RDA分類器在不同水平上分析盲腸菌群的分類組成。如圖4A所示,所有類群的優(yōu)勢(shì)門均為擬桿菌門(Bacteroidetes)和厚壁菌門(Firmicutes),其占整個(gè)門的比例大于88%與FFO組相比,飼喂OFO的蛋雞中擬桿菌門豐度較高,厚壁菌門豐度較低。然而,添加XOS逆轉(zhuǎn)了OFO組的這些變化。

如圖4B所示,在厚壁菌門中,大部分屬于梭菌綱(Clostridia)、桿菌綱(Bacilli)和革蘭氏陰性菌綱(Negativicutes)。

如圖4C所示,在科水平上,蛋雞盲腸菌群以擬桿菌科(Bacteroidaceae)、理研菌科(Rikenellaceae)、疣微菌科Ruminococcaceae)和毛螺菌科(Lachnospiraceae)占優(yōu)勢(shì)。與FFO組相比,OFO處理降低了疣微菌科(Ruminococcaceae)豐度,理研菌科(Rikenellaceae)豐度增加,而飼糧中添加XOS則在一定程度上提高了疣微菌科豐度。

如圖4D所示,屬水平分析表明,擬桿菌屬(Bacteroides)和理研菌科_RC9_gut_group(Rikenellaceae_RC9_gut_group)在群落中所占比例最大。理研菌科_RC9_gut_group的豐度在加入OFO的層中增加,而在加入XOS的層中降低。

利用LEfSe分析從門到屬的水平上鑒定整個(gè)微生物群顯著差異豐富的OTU(LDA>2.0)如圖5所示,FFO組盲腸菌群中均富集了鏈球菌科(鏈球菌屬)、丁酸球菌屬(Butyricicoccus)、瘤胃梭菌屬_5Ruminiclostridium_5以及迷蹤菌門(Elusimicrobia)及其衍生物(Elusimicrobibia, ElusimicrobialesElusimicrobiaceae,Elusimicrobium)。OFO組雞的消化鏈球菌科(Peptostreptococcaceae)、糞桿菌屬(Faecalibacterium)、丁酸弧菌屬(Butyricimonas和多形性糞球菌(Faecalicoccus)的豐度均增加。

OFO/XOS400組中,LEfSe突出顯示大量富集于盲腸的細(xì)菌成員,其中一些細(xì)菌占了更大的比例,LDA評(píng)分更高,如疣微菌門(Verrucomicrobia)及其衍生物(疣微菌綱(Verrucomicrobiae,疣微菌目(Verrucomicrobiales)、疣微菌科(Verrucomicrobiaceae、阿克曼菌屬(Akkermansia)以及帕拉普雷沃特氏菌屬(Paraprevotella),普氏菌屬_9Prevotella_9),顫螺旋菌屬(Oscillospira)。

如表5所示,進(jìn)一步采用威爾科克森秩和檢驗(yàn)揭示微生物組成的差異。與FFO組比較,OFO組雞的盲腸微生物區(qū)系疣微菌門(阿克曼菌屬)、迷蹤菌門(Elusimicrobium)和疣微菌科_UCG-008Ruminococcaceae_UCG-008)的豐度較低(P<0.05)。此外,OFO處理組的梭桿菌門(Fusobacteria)豐度高于FFO(P<0.05)。

添加X(jué)OS后疣微菌門(疣微菌科,阿克曼菌屬)、帕拉普雷沃特氏菌屬(Paraprevotella)、顫螺旋菌屬(Oscillospira)和疣微菌科_UCG-013Ruminococcaceae_UCG-013)的豐度有所升高(P<0.05),而丹毒梭菌(Erysipelatoclostridium)的豐度較OFO組有所降低(P<0.05)

7系統(tǒng)類型與表型的相關(guān)性

采用Pearson相關(guān)分析方法分析蛋雞盲腸菌群系統(tǒng)類型與表型之間的關(guān)系。如圖6A所示,疣微菌門(Verrucomicrobia)的豐度與回腸絨毛高度(VH)及回腸黏膜緊密連接蛋白1抗體(CLDN1)的表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05)。梭桿菌門(Fusobacteria)豐度與回腸絨隱比(VCR)及回腸黏膜分泌性免疫球蛋白AsIgA)含量呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。迷蹤菌門(Elusimicrobia)與CLDN1(P<0.05)、緊密連接蛋白5抗體(CLDN5)表達(dá)呈顯著正相關(guān)(P<0.01),與血清內(nèi)毒素濃度呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)

如圖6B所示,在盲腸菌群屬水平上,丹毒梭菌(Erysipelatoclostridium)、圖靈桿菌(Turicibacter)和消化鏈球菌科(Peptostreptococcaceae)的一個(gè)未分類成員的豐度與回腸VH、VCR、杯狀細(xì)胞數(shù)(GCN)、sIgA濃度,以及回腸黏膜緊密連接蛋白-2ZO2)、CLDAN1、CLDN5的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。相反,顫螺旋菌屬(Oscillospira)、帕拉普雷沃特氏菌屬(Paraprevotella)疣微菌科_UCG-008R.UCG-008)的豐度與回腸VH/GCN呈正相關(guān)(P<0.05)。此外,阿克曼菌屬(Akkermansia)的相對(duì)豐度也與回腸VH、ZO2CLDN1的表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05),而丁酸弧菌屬(Butyricimonas)與回腸黏膜CLDN1、CLDN5的表達(dá)及sIgA濃度呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)Elusimicrobium豐度與回腸黏膜CLDN1(P<0.05)CLDN5表達(dá)呈顯著正相關(guān)(P<0.01),與血清內(nèi)毒素含量呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)

結(jié)論

添加XOS可減輕OFO對(duì)蛋雞生產(chǎn)性能的損害,并通過(guò)緩解腸道黏膜屏障功能障礙強(qiáng)化回腸形態(tài),這可能與增加微生物豐富度和重塑微生物組成有關(guān)。本研究將拓展我們對(duì)腸道微生物在通過(guò)膳食干預(yù)調(diào)節(jié)腸道黏膜屏障中的作用的認(rèn)識(shí),有助于提高XOS在雞肉生產(chǎn)中的應(yīng)用效率。

 

參考文獻(xiàn):

Jian-Min Zhou, Hai-Jun Zhang, Shu-Geng Wu, Kai Qiu, Yu Fu, Guang-Hai Qi, Jing Wang.Supplemental Xylooligosaccharide Modulates Intestinal Mucosal Barrier and Cecal Microbiota in Laying Hens Fed Oxidized Fish Oil[J].Frontiers in microbiology,2021,Vol.12: 635333.